|
Kuala Lumpur: Mohd Shafiq Idrus, bapa kepada Sufi Syafrina berkata "Dana masih belum mencukupi dan saya masih berharap semua rakyat Malaysia sudi membantu Sufi Syafrina meneruskan kehidupan dengan lebih baik."
Sufi Syafrina berusia enam bulan didiagnosis penyakit Spinal Muscular Atrhopy (SMA) Type 1 dan memerlukan dana untuk membeli ubat Genetik Zolgensma berharga RM9 juta. Menurut Mohd Shafiq, anak bongsu daripada tiga beradik itu sudah dibenarkan pulang ke rumah sejak kelmarin, namun bayi itu masih memerlukan bantuan mesin pernafasan 24 jam.  Foto: Harian Metro Katanya, dia sangat berterima kasih dan menghargai bantuan orang ramai yang membantu anaknya dengan jumlah terkumpul setakat ini mencapai RM31,000, namun jumlah itu masih belum mencukupi untuk membeli ubat berkenaan. "Ada seorang individu yang anaknya mempunyai penyakit sama tetapi sudah meninggal dunia mahu menjual ubat 'risdiplam' supaya kesihatannya tidak merosot.
"Tetapi saya perlu merujuk kepada doktor pakar yang merawat anak dahulu untuk pandangan lanjut, jika dibenarkan barulah kami beli," katanya yang tinggal di Sungai Kantan, Kajang kepada Harian Metro. Menurutnya, dia menyewa mesin pernafasan untuk kegunaan Sufi Syafrina di rumah dengan kadar RM500 sebulan kerana mereka tiada ada kemampuan untuk membeli mesin itu dan tiub digunakan anaknya untuk minum susu juga perlu ditukar setiap dua minggu. "Ketika dibenarkan pulang ke rumah doktor menekankan rumah sentiasa perlu bersih dan tidak berhabuk selain anak juga tidak boleh menerima kunjungan orang ramai sangat kerana bimbang jangkitan kuman. "Sebelum ini anak sudah pernah jangkitan kuman dan kami diberitahu jika terkena jangkitan kedua berisiko menyebabkan kemerosotan kesihatan lebih serius, malah anak boleh berhenti bernafas bila-bila masa," katanya. Justeru katanya, selepas kejayaan rakyat yang membantu mengumpulkan dana lebih RM9 juta untuk suntikan ubat itu bagi kegunaan Wan Muhammad Naail Wan Aslam, kelmarin dia juga berharap perkara sama berlaku kepada anaknya. Untuk bantuan lanjut boleh menghubungi Mohd Shafiq di 011-59787879 atau sumbangan boleh disalurkan terus ke akaun bank Maybank atas namanya bernombor 562021680453. Harian Metro sebelum ini melaporkan, Sufi Syafrina memerlukan bantuan rakyat negara ini untuk mendapatkan ubat Genetik Zolgensma bagi rawatan penyakitnya yang mana ubat itu perlu diambil sebelum usianya mencecah dua tahun. -CARI Sumber: Harian Metro
|
whimsicalmusic replied at 23-6-2023 04:35 PM
semoga dipermudahkan. baby naill cepat mungkin sbb kecoh time tu, ramai org market kan. iolls doakan ...
green~tea replied at 23-6-2023 10:19 PM
Puak umah sedekah baby nail mana? Sila lah sedekah pepenuh kat baby ni plak..
Mementang bukan anak ...
Orenn1 replied at 23-6-2023 10:07 PM
masa anak saudara retis bukan main umnah sedekah walsupun abang n kakak ipar kaya, last sekali tak c ...
naina replied at 23-6-2023 10:15 PM
Ramai plak sakit ni ya. Ritu macam baca penaykit ni ratio 1:1 juta baby xsilap
Sejak anak retis tu m ...
Bergosip replied at 23-6-2023 11:24 PM
SMA ni penyakit inherited disorder. Macam kes baby nail haritu, anak sedara FA kan. tak silap, bab ...
Orenn1 replied at 23-6-2023 10:07 PM
masa anak saudara retis bukan main umnah sedekah walsupun abang n kakak ipar kaya, last sekali tak c ...
Orenn1 replied at 23-6-2023 10:07 PM
masa anak saudara retis bukan main umnah sedekah walsupun abang n kakak ipar kaya, last sekali tak c ...
shernazz replied at 23-6-2023 10:51 PM
Kan iols dah kata..
Ramai baby kena sma neh..
Depa ada iklankan kat yang tmpt derma2 tu lah..
Artikel Terpanas Minggu ini |
ADVERTISEMENT
25953
23
