[MERGED] Bincang2 ttg Delexia,Autism,Hyperactice etc..

KakFie · Post time 18-4-2006 10:19 AM

Originally posted by Delifrance at 18-4-2006 10:13 AM
tak berapa pandai nak jawab

quite hard to give a precise assessment if it a mild case coz doctors will base on parents' descriptions about the child's behaviour.. kalau yg agak obvious dia punye ...

thanks bebanyak deli, very insightful indeed. Dan honey jugak..

Delifrance · Post time 18-4-2006 10:23 AM

Originally posted by honeybee1802 at 18-4-2006 10:17 AM
mcm bgs dr tuh deli..bcoz for mild cases afraid that some docs or even pedis just will say you need not to worry.but as mothers we can sense something might be wrong...

ye honey...
kat mesia ni rata2 adhd is still underdiagnosed...
tp kalau overdiagnosed lagi teruk... tak pasal2 dokter suap ritalin or apa2 yg tak sepatutnya...
kadang2 dokter bagi ubat without telling what it is..so kite pon tak tahu apa anak kite makan

Delifrance · Post time 18-4-2006 10:24 AM

timaceh...timaceh..... sharing is caring... caring is sharing

Syd · Post time 9-5-2006 05:59 PM

ATTENTION DEFICIT (HYPERACTIVE) DISORDER (ADHD)

OLEH : PUAN TETTY HENNEY BINTI ZULKIFLI

PERUNDING PEMBANGUNAN AKADEMIK KANAK-KANAK
Counter

ABSTRAK

Attention-Deficit (Hyperactive) Disorder (ADHD) merupakan satu sindrom baru yang diperbincangkan di hampir setiap bengkel kesihatan dan pendidikan khas ke atas kanak-kanak atau remaja yang mengalami gangguan serta penyusutan tumpuan. Tema ini mungkin agak asing kepada kebanyakan ibubapa yang tidak pernah mengalaminya, tetapi bagi ahli klinikal, kaunselor, pendidik dan mereka yang terlibat di dalam menangani gejala ini, ianya merupakan suatu isu yang perlu diberi perhatian memandangkan punca penyakit ini sukar dikenalpasti .

Berikut adalah pandangan dan pengalaman penulis menangani kanak-kanak yang terlibat di dalam golongan ini dengan mengambilkira beberapa aspek klinikal , kerohanian dan psikologi .

1.0 TAKRIF 慔YPER-ACTIVE

Syd · Post time 9-5-2006 05:59 PM

2.0 TAKRIF 慉TTENTION-DEFICIT DISORDER

Syd · Post time 9-5-2006 06:00 PM

3.0 Punca gejala ADD?

Secara biologikal, antara punca ADD ialah :

Syd · Post time 9-5-2006 06:01 PM

5.0          Mengenalpasti anak-anak yang mengalami ADD/ADHD

Setakat ini, tiada ujian darah atau air kencing yang dapat mengesan gejala ini.  Ujian diagnosis dikira sudah memadai oleh pakar kesihatan kanak-kanak, pakar saraf dan pakar psikologi kanak-kanak yang terlatih dan berpengalaman bertahun-tahun menangani kanak-kanak bermasalah.

Berikut adalah penilaian diagnosis yang dikenalpasti dapat membantu pesakit:

o    Sejarah terperinci ke atas keluarga pesakit
o    Pemeriksaan fizikal
o    Sesi temubual bersama keluarga, rakan, guru dan saudara-mara pesakit
o    Melibatkan ibubapa dan guru dalam ujian diagnosis
o    Pemerhatian teliti ke atas pesakit
o    Pelbagai ujian psikologi ke atas IQ, emosi dan hubungan sosio pesakit dengan persekitaran
o    Menguji minda dan daya pembelajaran

Aspek kerohanian perlu diambilkira kerana kajian mendapati kanak-kanak yang mengidap ADD tidak sedar bahawa perbuatan mereka merbahaya.  Ini terbukti apabila setengah daripada kanak-kanak ini takut apabila dimarah, sedih dan muram, mengasingkan diri pada satu ketika kemudian untuk bertindak melakukan kembali kegiatannya.  Apabila unsur kurang kawalan atau tidak sedar berada di tahap maksimum, ia dipandu oleh satu medan kuasa (force) yang diluar daripada sifat tabii.

Kita tidak boleh menafikan kehadiran unsur ini yang sering mengganggu perjalanan tumbesaran anak-anak .

Langkah-langkah yang perlu diambil dalam menangani gangguan kerohanian anak-anak:

* tidak membiar kanak-kanak ADD bersendirian dengan kanak-kanak lebih muda usia darinya,
* elakkan kanak-kanak ini dijadikan bahan bualan jiran atau teman,
* jauhkan sebarang senjata dan benda-benda tajam darinya,
* bagi ibubapa yang bekerja, berikan penerangan secukupnya kepada pengasuh/pembantu supaya bijak menangani masalah kanak-kanak ini,
* Berikan mereka didikan agama seawal mungkin agar dapat membezakan perkara  yang  buruk dan yang baik
* Jangan merendah-rendahkan mereka di hadapan adik-beradiknya, ahli keluarga, jiran, teman terutama rakan-rakan sebaya
* Elakkan dari menggunakan perkataan-perkataan yang berunsur cacian, makian atau carutan
* Menegur mereka terlebih dahulu atas kesilapan yang dilakukan dan menghukum atau memukul adalah alternatif terakhir

Punca-punca lain berkisarkan suasana kekeluargaan yang menyebabkan tekanan psikologi seperti ibubapa yang bercerai, penderaan, kematian orang yang tersayang, kerap bertukar sekolah juga kerap memberi kesan tanda-tanda kurang penumpuan, terlalu agresif, cepat terpengaruh dan lain-lain.

Sebagai rumusan , kita sebagai ibubapa wajar mengesan  masalah yang dihadapi oleh anak-anak kita.  Pakar  klinikal hanya menjalankan kajian dan merawat tetapi yang menyembuhkan kanak-kanak malang ini adalah sifat kasih sayang, perhatian dan tanggungjawab kita sebagai ibubapa.

3.0    Faktor sampingan:  Aspek Biologi Kanak-kanak

Di antara mengapa kanak-kanak tidak menunjukkan prestasi yang cemerlang di dalam akademik mahupun ko-kurikulum adalah berpunca daripada :

Syd · Post time 19-5-2006 01:50 PM

SMA penyakit genetik kepupusan otot tulang
Oleh Salina Abdullah

Jika ibu bapa adalah pembawa, risiko untuk mendapat penyakit ini adalah 25 peratus bagi setiap kelahiran

ANIS, 8, kelihatan seolah-olah tiada kurang dan cacat celanya. Sesuai usia yang masih hijau, tutur katanya ikhlas, petah dan ceria, bertanya, berbual dan bermain baik dengan rakan-rakan dan sesiapa yang mendekatinya.

Namun, Anis tidak seperti kanak-kanak lain seusianya. Anis lumpuh dari bahagian pinggang ke bawah. Beliau tidak boleh berjalan dan hanya bergerak menggunakan lutut atau mengensot. Apabila ditanya mengapa, Anis hanya menjawab, "demam panas".

Itulah jawapan yang Anis terima daripada ibu bapanya. Hakikatnya, Anis lumpuh bukan kerana demam panas atau jatuh dari tangga seperti dipercayainya. Anis menghidap Spinal Muscular Atrophy (SMA) atau juga dikenali sebagai penyakit kepupusan otot tulang belakang.

Penyakit SMA yang dihidapinya sejak berusia 18 bulan memakan dirinya perlahan-lahan. Anis yang dulunya boleh berjalan, kini tidak lagi boleh berbuat demikian. Bukan itu saja, Anis juga menjadi penghuni setia hospital kerana sering kali mengalami masalah pernafasan.

Anis bukanlah satu-satunya pesakit SMA. Kajian perubatan menunjukkan seorang daripada 6,000 ke 10,000 kelahiran akan menghidapi penyakit ini manakala setiap seorang daripada 40 orang adalah pembawa SMA.

Malangnya, sehingga kini, penyakit ini tidak dianggap serius dan kurang dikenali berbanding leukemia, HIV atau Aids walaupun hakikatnya, penyakit ini belum ada penawarnya dan boleh membawa maut kepada penghidapnya.

SMA adalah sejenis penyakit genetik yang menyebabkan kerosakan pada sel saraf yang dipanggil neuron motor di saraf tunjang. Sel neuron motor mengawal kebolehan otot anggota badan untuk mengecut dan bergerak seperti merangkak, berjalan, kawalan leher dan kepala serta menelan. Otot-otot hanya akan berfungsi dengan sempurna jika neuron motor masih hidup dan berfungsi dengan baik.

Dalam kes SMA, fungsi neuron motor ini akan merosot dan mati menyebabkan otot lemah dan tidak bermaya. Kelemahan otot berlaku secara menyeluruh tetapi bahagian bawah anggota badan akan menjadi lebih lemah berbanding bahagian atas dan otot bahu akan lebih terjejas daripada otot tangan.

Oleh kerana otot pernafasan juga terbabit, serangan radang paru-paru yang berulang kali menimbulkan masalah lebih serius dan mengakibatkan maut. Ini menjelaskan mengapa pesakit SMA terpaksa berulang-alik ke hospital dan mendapatkan rawatan pernafasan.

Kelengkungan tulang belakang seperti kyphosis (tulang belakang membengkok dan kelihatan bongkok dari pandangan sisi) dan scoliosis (tulang belakang membengkok dan kelihatan seperti hurup S dari pandangan belakang) kerap berlaku kepada pesakit SMA apabila umur mereka meningkat. Ini menyebabkan tulang rusuk menyempit dan paru-paru tertekan sekali gus memburukkan lagi masalah pernafasan yang dihadapi pesakit.

Pengarah Pusat Genom Manusia, Pusat Pengajian Sains Perubatan (PPSP) Universiti Sains Malaysia (USM), Dr Zil Falil Alwi berkata, penyakit bawaan genetik ini diwarisi daripada kedua-dua ibu bapa.

Jika kedua-dua ibu bapa adalah pembawa, risiko mendapat anak berpenyakit ini adalah 25 peratus bagi setiap kelahiran. Bagaimanapun, jika hanya seorang sama ada ibu atau bapa menjadi pembawa, anak-anak yang dilahirkan sihat dan normal walaupun berkemungkinan juga menjadi seorang pembawa SMA.

SMA berlaku akibat mutasi (perubahan) pada gen neuron motor 1 (SMN1). Gen SMN1 adalah bertanggungjawab menghasilkan protein utama untuk membolehkan neuron motor berfungsi.

Seseorang itu akan menghidapi SMA apabila ia tidak mempunyai kedua-dua salinan gen SMN1 dan menjadi pembawa penyakit ini jika dia hanya mempunyai satu salinan gen SMN1.

Seperti Anis, pesakit SMA akan mengalami hipotonia atau otot lembik. Selain lemah otot dan anggota badan, pesakit SMA juga mengalami fasikulasi atau pergerakan yang tidak terkawal (getaran) pada lidah.

Penyakit ini juga menyebabkan penghidapnya lemah otot pernafasan menyebabkan pesakit kerap mengalami radang paru-paru (pneumonia).

Bagaimanapun, satu perkara yang jelas, kata Dr Zil Falil, pesakit SMA mempunyai kecerdasan (IQ) yang normal.

"Mereka mempunyai kecerdasan otak seperti kanak-kanak biasa. Ini adalah sebab yang menjelaskan mengapa ada pesakit SMA yang cemerlang dalam akademik.

"Malangnya, disebabkan ketidakupayaan bergerak ditambah dengan tiada bantuan atau komitmen pihak tertentu, termasuk sekolah, kanak-kanak ini sukar ke sekolah. Mereka perlu menggunakan kerusi roda dan ini menyukarkan mereka, lebih-lebih lagi jika kelas mereka di tingkat atas," katanya yang juga Pakar Pediatrik.

Setakat ini, tiada lagi rawatan boleh menyembuhkan penyakit ini. Walaupun gen yang menyebabkan penyakit ini sudah dikenal pasti, pakar genetik dan perubatan masih gagal mencari penawar bagi penyakit ini. Terapi gen juga masih lagi dalam kajian.

Ini akan mengambil masa lama, kata Dr Zil Falil dan sebagai pakar genetik, beliau menaruh harapan terapi gen ini akan menjadi satu kenyataan.

Menerusi terapi gen, pakar genetik berharap gen SMA ini dapat `dihapuskan' sepenuhnya atau setidak-tidaknya mengesan kecacatan gen pada bayi ketika dalam kandungan.

"Tetapi, kita tidak pasti bila ini akan menjadi kenyataan... mungkin 50 tahun akan datang. Bagaimanapun, ini bukan alasan pesakit SMA hidup dalam serba kekurangan. Pesakit SMA seperti Anis perlu diberi peluang untuk menikmati kehidupan sebaiknya," katanya.

Syd · Post time 19-5-2006 01:52 PM

Diet kawal berat badan

KETIKA ini, rawatan pesakit SMA bergantung kepada kumpulan otot yang terbabit dan tahap keseriusannya. Antaranya, fisioterapi untuk otot kaki dan otot pernafasan, masing-masing bagi mengelakkan struktur kaki mengecil dan mengurangkan risiko mendapat jangkitan paru-paru.

Pesakit SMA juga dibantu dari segi diet (pemakanan). Pemakanan yang betul dan seimbang amat penting bagi pesakit SMA. Pesakit SMA perlu menjaga pemakanan supaya tidak mengalami lebihan berat badan menyebabkan pesakit susah untuk bergerak.

Selain itu, terapi kerja dan psikososial, bertujuan melatih pesakit melakukan sendiri aktiviti harian tanpa bantuan orang lain; rawatan perubatan - bergantung kepada komplikasi pada pesakit contohnya jangkitan paru-paru (pneumonia) dan kaunseling genetik.

Kaunseling genetik ini amat penting bagi memberi kefahaman kepada pesakit dan keluarga mereka berkenaan warisan dan pembawaan penyakit ini. Setiap anggota keluarga khususnya ibu bapa harus faham bahawa kedua-dua mereka bertanggungjawab mewariskan penyakit itu kepada anak-anak. Seorang kanak-kanak tidak akan menghidapi SMA jika hanya ibu atau bapanya menjadi pembawa.

Malangnya, kata Dr Zil Falil, berbanding negara maju seperti Amerika Syarikat dan Singapura, belum ada kumpulan sokongan atau persatuan ditubuhkan di negara ini bagi membantu pesakit dan keluarga SMA di negara ini.

Ini mungkin disebabkan bilangan pesakit SMA di negara ini masih kecil menyebabkan kesedaran ibu bapa dan masyarakat masih belum meluas. Begitu juga dengan kerajaan dan agensi di bawahnya atau penggubal dasar.

Mereka kurang menyedari, pesakit SMA juga memerlukan perhatian dan bantuan sebagaimana golongan orang kurang upaya yang lain. Mereka memerlukan pengecualian dan keistimewaan dalam banyak aspek seperti keistimewaan rawatan di klinik atau Jabatan Kecemasan juga Jabatan Farmasi di hospital; ruangan tempat letak kereta khas di hospital dan pelbagai kemudahan lain.

Menyedari keperluan pesakit ini, Jabatan Pediatrik, Pusat Pengajian Sains Perubatan (PPSP), Universiti Sains Malaysia berhasrat menubuhkan Kelab Sokongan Ibu Bapa Kanak-kanak Kurang Upaya Kelantan, bagi membantu semua pesakit kanak-kanak kurang upaya di Kelantan, termasuk pesakit SMA untuk mendapat rawatan sewajarnya.

losyen · Post time 24-5-2006 02:11 PM

a'kumm, saya nak tanya, adakah anak saya tergolong dalam kategori hyperaktif, autism?
anak saya pompuan, bulan 5 dah masuk 4 thn. tak leh nak communicate dgn betul. kalau dia nak something, dia akan menjerit or tarik tangan saya. memang tak reti dok diam. ader jer yg dia nak survey/try. dia memang suka makan coklat. dia cuma tau sebut 123 -10 (english & malay) then sebut nama parent & family. itu pun me & hubby train suruh dia bercakap. masa umur dia 3 thn, just hantar dia gi berubatla..ingatkan dia lambat bercakap..tapi dia creatif & jenis yg cepat catchup. last month gi klinik biasa buat checkup, dr suruh refer kat hukm.tapi tak gi lagi.. Masa saya masuk board ni, baca tajuk thread, macam sama jer yg anak saya almi.

dewi · Post time 24-5-2006 04:41 PM

pergi la HUKM tu cubamintak junpa Dr. Rose Pang. doc tu doc anak dewi dulu.bagus drtu.

Syd · Post time 1-6-2006 10:05 AM

Gangguan ADHD beri tekanan kepada ibu bapa
Oleh ROSLAH OTHMAN

Dr. Fadzillah Ghazalli.
--------------------------------------------------------------------------------

AMIR merupakan seorang anak yang sukar dikawal. Sejak umurnya tiga tahun, dia memang tidak boleh duduk diam walau seminit sekalipun. Dia akan berlari ke hulu dan ke hilir.

Baru sebentar tadi dia berada di bilik atas dan tidak sampai seminit kemudian,dia sudah kelihatan bermain-main di halaman rumah. Kadangkala terlintas dalam fikiran si ibu, anaknya seperti terlebih cas dan tidak ubah seperti suatu keajaiban.

Apa yang membuatkan si ibu bagaikan diserang sakit jantung apabila Amir juga melakukan perkara-perkara yang menakutkan seperti memanjat keluar dari tingkap biliknya ke bumbung rumah.

揧a Allah bang, anak kita!

Syd · Post time 10-7-2006 11:53 AM

Oleh Nor Affizar Ibrahim

DIDIKAN KHUSUS: Anak sindrom down perlu dilatih dari
bayi supaya mampu seiring dengan kanak-kanak normal.

PSDM beri sokongan, kaunseling kepada ibu bapa kanak-kanak istemewa

揗UMMY, bawa balik bayi lelaki comel

honeybee1802 · Post time 10-7-2006 12:32 PM

sistem sekolah kat mesia nih mcm mana ek utk bdk2 yg ada masalah nih?ari tuh member aku citer anak jiran dia perangai pelik skit..kat umah suker pecahkan tv..berkali beli tv..skali kat skolah dia buat hal kencing dlm bakul sampah depan classmate.cikgu besar panggil parents..tanya bapak..'saya nak buat apa ngan anak encik nih'..uik...takde solution ker?
lg satu yg kad OKU tuh camner?saper ada anak yg pegang kad nih?title tuh seumur hidup ker?

Show all posts · Post time 10-7-2006 03:41 PM

Nak tanya, betui ke penyakit spt autisme tu disebabkan oleh suntikan MMR ms baby 12 bulan?

akubest · Post time 11-7-2006 11:59 AM

bila baca2 deli.....
aku rasa aku kecik2 dulu ada ADHD la.....

tapi nampak2 nya simptom kat anak aku tak de la lagik.....

hihihi.....tapi may be betul gak....aku hanya beri tumpuan pada benda yang aku suka jek.....subjek yang aku suka......

tapi yang mana aku tak suka aku kena score gak...kot tak mmg kena la ngan bapak aku...so mmg aku tak berikan perhatian...tapi aku study la...outside klas.....so aku end up score la gak...takut kat bapak aku punya pasai.....tapi time klas...mmg aku main2 la...kuar kelas, jalan2 kat sekolah..... kacau bebudak lain.....hehehhehe....

tapi cekgu semua sayang aku.......tapi derang tak mo kasik aku jadik prefect...derang kata kat mak aku..aku nih pandai, tapi kreko....maksudnya...kepala otak tak betul skett and very the naughty....

mudah2 an anak2 aku tak jadikla cam aku....sib baik syd tulis benda nih bukan penyakit keturunan.....

Delifrance · Post time 11-7-2006 12:23 PM

aku baca lain plak...

contohnye kat bbc site ni:http://www.bbc.co.uk/sn/tvradio/ ... on/adhd_genes.shtml

" International research has established that there is a strong genetically inherited contribution to attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the genetic mechanisms involved are being sought with considerable success. It is now established that variants of several genes occur more frequently in children with ADHD than in other children.........."