OK ..
since you tag i kan
FYI
seawal beberapa hari selepas dilahirkan, kamihantardarahanak kamike LPPKN untuk ujian genetik
untuk confirmkan kedownsyndrome-an dia dan jenis apa
ada 3 jenis DS iaitu Mosaic (bukan smeua sel ada lebihan kromosom - fizikal dan IQ lebih serupa dengan individu normal), Trisomi 21 (kebanyakan DS jenis ini - anak kami jenis ini) dan Translocation (inherited)
then seawal umur dia 6 bulan, anak kami menjalani pembedahan jantung
setelah sihat dari pembedahan jantung, sebelum umur dia 1 tahun, kami bawa dia ke Kiwanis
"KDSF mengambil pendekatan kurikulum khas yang mengintegrasikan perkembangan anak Sindrom Down seperti minat, keperluan serta kebolehan mereka. Ini disepadukan dengan kebolehan kognitif dan perkembangan sosial, emosi dan fizikal mereka. Setiap anak Sindrom Down diberi perhatian dan dinilai seperti seorang individu dari segi dan tahap perkembangan serta kematangan mereka. Adalah penting kurikulum kami seiring dengan keperluan perkembangan mereka. Program di Kiwanis disesuaikan dengan memberi panduan pada anak-anak tersebut mengikut tahap fungsi masing-masing dan mengembangkan kebolehan mereka agar dapat mengeksplorasi dunia sendiri dengan secara berdikari.
Pada umur anak kami 3+ tahun dia diagnose dengan kanser darah Leukimia (AML). Proses rawatan kimo dia mengabil masa bertahun (lebih 2 tahun kimo terapi kerana bertukar-tukar protokol).
Seusai kimo dan anak kami cukup kuat, kami sambung bawa dia ke Kiwanis sehingga dia hampir 6 tahun.
7 tahun dia bersekolah di kelas khas PPKI. Saya bekerjakeras siang danmalam mengukuhkan kewangan saya. Siang bekerja pejabayt, malam buat online bisnes - utk pastikananak saya akan ada sipanan yg kukuh,
Saya rasa anak DS saya lebih kaya dari awak. dia ada ratusan ribu rm simpanan atas nama dia.
Nikmat apa lagi yg hendak kami dustakan?
betapa perancangan Allah itu adalah sebaik-baik perancanganuntukkami dan mampu kami hadapi.
masihkan kamu nakkata kami mengabaikan anak Down Syndrome kami?
| 
Post time 20-6-2023 09:06 AM
