Sudah ada perubahan lepas Aleena Suraya ambil suntikan Spinraza

mattzzx

ALEENA Suraya menderita penyakit jarang jumpa, Spinal Muscular Atrhopy (SMA) Type 1. FOTO Ihsan Siti Khairiah Athirah

Melaka: Aleena Suraya Muhamad Syarifuddin yang menderita penyakit jarang jumpa, Spinal Muscular Atrhopy (SMA) Type 1 sudah mengambil ubat sokongan Spinraza, bulan lalu.

Ibunya, Siti Khairiah Athirah Md Nor, 27, berkata, anaknya akan berusia setahun pada bulan ini namun perkembangan bayi itu tidak seperti bayi lain kerana masih belum boleh meniarap, merangkak atau berjalan.

Menurutnya, keadaan penyakit anak juga masih sama dan dia belum menggunakan bantuan mesin pernafasan namun bayi itu masih menggunakan bantuan tiub untuk minum susu.

"Suntikan pertama Aleena Suraya diambil pada 25 Julai dan kedua akan diambil pada 8 Ogos ini. Ubat Spinraza memerlukan enam kali suntikan untuk tahun pertama dan tiga kali untuk tahun berikutnya.

"Ubat Spinraza perlu diambil seumur hidup untuk mengurangkan kemerosotan otot dan selepas mengambil suntikan pertama, kami nampak perubahan pada kepalanya kerap geleng-geleng dan air liur dia semakin berkurangan.

"Tetapi Aleena masih memerlukan ubat Zolgensma untuk menghentikan kemerosotan otot serta kesembuhan kerana ubat itu hanya diambil sekali sekali seumur hidup saja dan sudah tidak perlu suntikan Spinraza," katanya suntikan diambil di hospital swasta di Kota Damansara, Petaling Jaya.

Katanya, mereka sekeluarga berterima kasih dengan sumbangan orang ramai yang digunakan untuk membeli ubat sokongan berkenaan yang kini masih berbaki RM20,000.

"Sebagai ibu Aleena, saya mengharapkan orang ramai dapat terus membantunya supaya anak dapat menjalani kehidupan lebih berkualiti seperti kanak-kanak lain, membesar dengan sihat, dapat bermain, berjalan dan bersekolah," katanya.

Bagi orang ramai yang ingin membantu Aleena Suraya boleh menghubungi Khairiah Athirah di talian 011-28587559 atau menyalurkan sumbangan ke akaun Public Bank bernombor 6944596925 atas nama Siti Khairiah Athirah.

Harian Metro sebelum ini melaporkan, Aleena Suraya memerlukan bantuan rakyat negara ini untuk mendapatkan ubat Genetik Zolgensma bagi rawatan penyakitnya yang mana ubat itu perlu diambil sebelum usianya mencecah dua tahun.
https://www.hmetro.com.my/mutakh ... l-suntikan-spinraza