KUCHING: Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) sentiasa memantau risiko keselamatan semua vaksin berdaftar yang digunakan di Malaysia termasuk vaksin Covid-19 melalui pemantauan laporan Kesan Advers Susulan Imunisasi (AEFI).
Menurut Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM), pemantauan AEFI ini terus dijalankan semasa Program Imunisasi COVID-19 Kebangsaan bagi dos penggalak (PICK-B).
“Sejak bermulanya PICK sehingga 20 Januari 2022, sejumlah 61,723,654 dos vaksin COVID-19 telah diberikan termasuk 10,192,887 dos penggalak,” katanya.
“Secara keseluruhannya, Sistem Pelaporan AEFI NPRA telah menerima sejumlah 24,411 laporan AEFI termasuk 984 laporan melibatkan dos penggalak vaksin Covid-19,” jelasnya.
Ujarnya, kadar pelaporan AEFI bagi dos penggalak direkodkan pada 0.1 bagi setiap 1,000 dos berbanding kadar pelaporan AEFI keseluruhan iaitu 0.4 per 1,000 dos.
“Demam, sakit pada tempat suntikan, sakit kepala, dan keletihan, merupakan antara kesan advers yang paling kerap dilaporkan oleh penerima vaksin,” jelasnya lagi.
Katanya, daripada jumlah laporan AEFI yang diterima bagi dos penggalak ini, 51 (5.2%) kes diklasifikasikan sebagai serius iaitu bersamaan kadar 0.005 laporan bagi setiap 1,000 dos.
“Pemantauan laporan AEFI yang diterima oleh NPRA setakat ini menyimpulkan bahawa trend dan kadar pelaporan AEFI yang melibatkan dos penggalak tidak menunjukkan sebarang peningkatan daripada apa yang dilihat semasa pemberian dos primer,” tambahnya.
Katanya, trend pelaporan yang sama juga turut dilaporkan oleh negara lain yang telah menjalankan program imunisasi bagi dos penggalak vaksin Covid-19.
sarawakvoice.com/2022/01/23 |